Сваке јесени морам да кажем људима да их волим - али не, не могу да их загрлим.
Морам да објасним дуга кашњења у преписци. Не, не могу доћи до твоје врло забавне ствари. Брисам површине које ћу користити јавно дезинфекционим марамицама. У торбици носим нитрилне рукавице. Носим медицинску маску. Миришем на средство за дезинфекцију руку.
Уобичајене мере предострожности током целе године појачавам посебним мерама у сезони грипа. Не избегавам једноставно салатне барове, уопште избегавам да једем у ресторанима.
Одлазим данима - понекад и недељама - не крочећи ван своје куће. Моја остава на залихама, моја ормарића са лековима пуна, вољени људи остављају предмете које не могу лако набавити сам. Зимски сан.
Као инвалидна и хронично болесна жена са вишеструким аутоимуним болестима која користи хемотерапију и друге лекове за сузбијање имунитета да би управљала активношћу болести, добро сам се навикла на страх од инфекције. Социјално дистанцирање је сезонска норма за мене.
Ове године изгледа да нисам сам. Док нова коронавирусна болест, ЦОВИД-19, напада наше заједнице, радно способни људи доживљавају исту ону врсту страха са којим се суочавају милиони људи који живе са угроженим имунолошким системом.
Мислио сам да ће се боље разумети
Када је социјално дистанцирање почело да улази у народни језик, мислио сам да ћу се осећати појачано. (Коначно! Брига у заједници!)
Али преокрет у свести запањује. Као и сазнање да, очигледно, нико до овог тренутка није правилно прао руке. Подвлачи мој легитимни страх од напуштања куће редовним, непандемијским даном.
Живот као инвалидна и медицински сложена жена приморао ме је да постанем својеврсни стручњак у пољу за које никада нисам желео да знам. Пријатељи ме зову не само да бих понудио помоћ или затражио здравствени савет, већ да бих питао: Шта да раде? Шта то радим?
Док се тражи моја стручност у вези са пандемијом, она се истовремено брише сваки пут кад неко понови: „Шта је то велика ствар? Да ли вас брине грип? Штетно је само за старије особе. “
Оно што они чини се игноришу је чињеница да и ја, и други који живе са хроничним здравственим стањима, такође спадамо у исту исту ризичну групу. И да, грип је доживотни страх за медицински комплекс.
Морам да пронађем утеху у самопоуздању да радим све што треба - и то је све што се обично може учинити. У супротном, здравствена анксиозност би ме могла обавити. (Ако сте преплављени анксиозношћу везаном за коронавирус, обратите се свом лекару за ментално здравље или Црисис Тект Лине.)
Сви смо одговорни за успоравање ширења ове болести
Ова пандемија је најгори сценарио за нешто са чим живим и размишљам из године у годину. Проводим већи део године, посебно сада, знајући да је мој ризик од смрти висок.
Сваки симптом моје болести такође може бити симптом инфекције. Свака инфекција може бити „она“, а ја се само морам надати да ће мој лекар примарне здравствене заштите бити доступан, да ће ме преоптерећене хитне бриге и хитне службе одвести донекле благовремено и да ћу видети лекара који верује да јесам болестан, чак и ако не изгледам тако.
Реалност је да је наш здравствени систем у најмању руку мањкав.
Лекари не слушају увек своје пацијенте, а многе жене се боре да њихове болове схвате озбиљно.
Сједињене Државе троше двоструко више на здравство од осталих земаља са високим дохотком, са лошијим резултатима. И хитне службе су имале проблем са капацитетом пре него што имали смо посла са пандемијом.
Чињеница да је наш здравствени систем страшно неприпремљен за избијање ЦОВИД-19 сада се чини јасном не само људима који проводе пуно времена фрустрирани медицинским системом - већ и широј јавности.
Иако сматрам увредљивим што се смештај за који сам се борио читав живот (попут учења и рада од куће и гласања путем поште) толико слободно нуди тек сада да радно способне масе ове адаптације виде као разумне, Свим срцем се слажем са свим донесеним мерама предострожности.
У Италији преоптерећени лекари који брину о особама са ЦОВИД-19 извештавају да морају да одлуче коме ће умрети. Они од нас са већим ризиком од озбиљних компликација могу се само надати да ће други учинити све како би помогли да се крива поравна, па се амерички лекари не суочавају са овим избором.
И то ће проћи
Поред изолације коју многи од нас тренутно доживљавају, постоје и друге директне последице овог избијања које су болне за људе попут мене.
Док не будемо јасно на другој страни ове ствари, не могу да узимам лекове који потискују активност болести, јер ове терапије додатно потискују мој имунолошки систем. То значи да ће моја болест нападати моје органе, мишиће, зглобове, кожу и још много тога, док не будем сигурна да наставим лечење.
До тада ће ме болети, са мојим агресивним стањем неспутаним.
Али можемо бити сигурни да је време које смо заглавили у себи што краће могуће. Без обзира на то да ли је имунолошки ослабљен или не, сви треба да имају за циљ да избегну да постану вектор болести за друге људе.
Можемо ово, тим, ако само схватимо да смо сви заједно у томе.
Алисса МацКензие је списатељица, уредница, едукаторка и адвокатица са седиштем у непосредној близини Менхетна са личним и новинарским интересовањем за сваки аспект људског искуства који се пресеца са инвалидитетом и хроничним болестима (наговештај: то је све). Она заиста само жели да се сви осећају што боље. Можете је пронаћи на њеној веб локацији, Инстаграму, Фејсбуку или Твитеру.
-superwoman.jpg)
