Прави пацијенти нуде савете и охрабрење онима којима је недавно дијагностикована мултипла склероза.
Мултипла склероза (МС) је сложено стање које различито погађа све. Када се суоче са новом дијагнозом, многи пацијенти су збуњени и уплашени како неизвесношћу болести, тако и изгледом да постану онеспособљени. Али за многе је стварност живота са МС далеко мање застрашујућа. Уз правилан третман и одговарајући медицински тим, већина људи са МС може водити пун и активан живот.
Ево неколико савета од троје људи који живе са МС и шта би желели да знају након дијагнозе.
Тхереса Мортилла, дијагностикована 1990
„Ако имате нову дијагнозу, готово одмах се обратите друштву МС. Почните да прикупљате информације о животу са овом болешћу - али полако. Заиста постоји таква паника која се догоди када вам је први пут дијагностикована, а сви око вас панични. Дођите до информација да бисте се едуковали о томе шта је тамо у погледу лечења и шта се дешава у вашем телу. Полако едукујте себе и друге “.
„Почните да формирате заиста добар медицински тим. Не само неуролог, већ и киропрактичар, масажни терапеут и холистички саветник. Шта год да је подржавајући аспект у медицинској области у смислу лекара и холистичке неге, почните да окупљате тим. Можда чак и помислите да имате терапеута. Много пута сам открио да ... нисам могао [не] отићи до [своје породице] јер су били толико успаничени. Поседовање терапеута могло би бити заиста корисно - моћи рећи: „Тренутно се бојим, а ово се догађа.“
Алек Фауроте, дијагностикована 2010. године
„Највећа ствар коју бих волео да сам знао, а научио сам је током проласка је да МС није тако ретка као што мислите и није тако драматична као што изгледа. Ако само чујете о МС, чућете да напада живце и ваше сензације. Па, то може утицати на све те ствари, али не утиче на све те ствари стално. Потребно је време да се погорша. Сви страхови и ноћне море због сутрашњег буђења и немогућности ходања нису били потребни. "
„Откривање свих ових људи који имају МС има очи. Они живе свој свакодневни живот. Све је прилично нормално. Ухватите их у погрешно доба дана, можда кад праве ињекцију или узимају лекове, а онда ћете знати. “
„Не мора одмах да вам промени цео живот.“
Киле Стоне, дијагностикована 2011
„Нису сва лица МС иста. Не утиче на све на потпуно исти начин. Да ми је то неко рекао од самог почетка, уместо да каже само „имате МС“, могао бих да му приступим боље. “
„За мене је заиста било важно не журити и не ускакати у третману, а да нисам знао како ће то утицати на моје тело и утицати на кретање напред. Заиста сам желео да будем обавештен и да будем сигуран да ће овај третман бити најбољи третман за мене. Лекар ме је овластио да будем сигуран да имам контролу или неке речи над својим лечењем. “
.jpg)
