Управљање „Шта ако“ када се живи са хеп Ц.

Када ми је 2005. године дијагностикована инфекција хепатитисом Ц, нисам имао појма шта да очекујем.

Мојој мајци је управо постављена дијагноза и гледао сам како се брзо погоршава од болести. Преминула је од компликација инфекције хепатитисом Ц 2006. године.

Преостала сам да се сама суочим са овом дијагнозом и страх ме је прождирао. Било ме је толико много ствари због којих сам се бринуо: моја деца, оно што људи мисле о мени и да ли бих болест пренео другима.

Пре него што је моја мајка умрла, узела ме је за руку и строго рекла: „Кимберли Анн, мораш то да урадиш, душо. Не без борбе! “

И управо то сам урадио. Основао сам темељ у сећању своје мајке и научио да се суочим са негативним мислима које су ме мучиле.

Ево неких „шта ако“ које сам искусио након дијагнозе хепатитиса Ц и како сам управљао тим забрињавајућим мислима.

Суочавање са страхом

Страх је честа реакција након дијагнозе хепатитиса Ц. Лако се осећате изоловано, посебно ако нисте сигурни шта је хепатитис Ц и ако искусите последице стигме.

Одмах ме обузе стид. У почетку нисам желео да ико зна да сам позитиван на вирус хепатитиса Ц.

Видео сам одбијање и негативне реакције људи који су знали моју маму након што су сазнали да је има. После моје дијагнозе, почео сам да се изолујем од пријатеља, породице и света.

Брига и депресија

Мој непосредни поглед на живот зауставио се након моје дијагнозе. Нисам више сањао о будућности. Моја перцепција ове болести била је да је то била смртна казна.

Упао сам у мрачну депресију. Нисам могао да спавам и плашио сам се свега. Бринуо сам се због преношења болести на своју децу.

Сваки пут кад бих имао крвави нос или се посекао, успаничио бих се. Носио сам марамице Цлорок свуда са собом и чистио кућу са белилом. У то време нисам знао тачно како се шири вирус хепатитиса Ц.

Од нашег дома сам направио стерилно место. У том процесу сам се одвојио од породице. Нисам хтео, али зато што сам се плашио, јесам.

Проналажење познатог лица

Отишао бих код доктора за јетру и погледао лица која су седела око чекаонице питајући се ко такође има хепатитис Ц.

Али инфекција хепатитисом Ц нема никакве спољне знаке. Људи немају црвени „Кс“ на челу, наводећи да га имају.

Удобност лежи у сазнању да нисте сами. Видети или знати другу особу која живи са хепатитисом Ц пружа нам сигурност да је оно што осећамо стварно.

Истовремено, открио сам да никада нисам погледао другу особу на улици у очи. Стално бих избегавао контакт очима, плашећи се да би могли да прогледају кроз мене.

Полако сам се променио из срећне Ким у некога ко је живео у страху сваког тренутка у дану. Нисам могао да престанем да размишљам о томе шта други мисле о мени.

Суочавање са стигмом

Отприлике годину дана након што је мама прошла и кад сам знао више о болести, одлучио сам да будем одважан. Своју причу сам одштампао на папиру заједно са мојом сликом и ставио на предњи шалтер своје компаније.

Била сам уплашена шта ће људи рећи. Од око 50 купаца, имао сам једног који ми више никада није дозволио да му се приближим.

У почетку сам се увредио и желео сам да вриштим на њега што је тако безобразан. Био је тај кога сам се плашио у јавности. Тако сам очекивао да ће ме сви третирати.

Отприлике годину дана касније, зазвонило је на вратима моје радње и видео сам овог човека како стоји за мојим шанком. Сишао сам доле и из неког необичног разлога није се повукао као сто пута раније.

Збуњен његовим поступцима, поздравио сам га. Замолио је да дође на другу страну шалтера.

Рекао ми је да се стиди себе како се понаша према мени и загрлио ме највећим икад. Прочитао је моју причу и извршио истраживање о хепатитису Ц и отишао да се сам тестира. Поморски ветеран, такође му је дијагностикован хепатитис Ц.

Обоје смо у овом тренутку били у сузама. Девет година касније, сада је излечен од хепатитиса Ц и један од мојих најбољих пријатеља.

Свако заслужује свој лек

Када мислите да нема наде или нико не би могао да разуме, сјетите се горње приче. Страх нас спречава у могућности да се добро боримо.

Нисам имао самопоуздања да иступим и избацим лице тамо док нисам почео да учим све о хепатитису Ц. Досадило ми је да ходам погнуте главе. Био сам уморан од срама.

Није важно како сте оболели од ове болести. Престаните да се фокусирате на тај аспект. Сада је најважније фокусирати се на чињеницу да је ово излечива болест.

Свака особа заслужује исто поштовање и лек. Придружите се групама за подршку и читајте књиге о хепатитису Ц. То ми је дало снагу и моћ да знам да могу да победим ову болест.

Утешно је само читање о другој особи која је прешла пут којим се крећете. Зато радим оно што радим.

Била сам сама у својој борби и не желим да се они који живе са хепатитисом Ц осећају изоловано. Желим да вас оснажим да знате да се ово може победити.

Не треба да се стидите ни због чега. Останите позитивни, будите концентрисани и борите се!

Кимберли Морган Босслеи је председница Фондације Бонние Морган за ХЦВ, организацију коју је створила у знак сећања на своју покојну мајку. Кимберли је преживела хепатитис Ц, адвокат, говорник, животни тренер за људе који живе са хепатитисом Ц и неговатеље, блогерка, власница предузећа и мама двоје невероватне деце.