Мај је месец за подизање степена дечије капи. Ево шта треба знати о стању.
За Меганину ћерку Кору започело је фаворизовањем руку.
„Осврћући се на слике, лако можете видети да је моја ћерка фаворизовала једну руку, док је другу готово увек пешачила.“
Фаворизовање руку не би требало да се догоди пре 18 месеци, али Кора је то показивао од ранијег доба.
Како се испоставило, Кора је доживела оно што је познато као дечји мождани удар, врсту можданог удара која се јавља код деце, док је Меган још била трудна са њом и њеном сестром. (А фаворизовање руку је један од знакова - о томе више касније).
Постоје две врсте дечјег можданог удара:
- Перинатални. То се дешава током трудноће, па све до када дете има 1 месец, и најчешћа је врста дечијег можданог удара.
- Детињство. Ово се дешава код детета узраста од 1 месеца до 18 година.
Иако дечији мождани удар можда није нешто што је многима познато, Кора сигурно није усамљена у свом искуству. У ствари, дечји мождани удар се јавља код око 1 од 4.000 беба и погрешна дијагноза или кашњење дијагнозе код деце и даље су врло чести.
Иако постоји велика свест о можданим ударима, то није нужно случај код дечијих можданих удара.
Постоје знакови, али већина људи не зна шта да тражи
Породични лекар Терри имала је ћерку Касеи када је имала 34 године. Становница Канзаса објашњава да је имала дуготрајан пород, који је понекад узрокован абнормално спорим ширењем грлића материце. Она верује да је тада Касеи доживела мождани удар. Касеи је почела да добија нападе у року од 12 сати од рођења.
Ипак, чак и као породични лекар, Терри никада није била обучена за педијатријски мождани удар - укључујући и које знакове треба тражити. „То никада нисмо покривали у медицинској школи“, каже она.
Знаци упозорења за мождани удар често се лако памте под скраћеницом ФАСТ. Међутим, код деце и новорођенчади која доживе мождани удар могу постојати неки додатни или другачији симптоми. Ови укључују:
- напади
- екстремна поспаност
- тенденција да фаворизују једну страну свог тела
Меган је имала близаначку трудноћу са већим ризиком. Имала је 35 година, била је прекомерна и носила је вишеструке па је њена деца била у већем ризику од развоја одређених стања. Лекари су знали да Кора не расте тако брзо као њена сестра. У ствари, рођени су са 2 килограма разлике, али и даље су били потребни месеци да би лекари Кора схватили да је имала мождани удар.
Иако је тешко рећи да ли је дете задобило мождани удар док је било у материци, знаци ће се вероватно показати касније.
„Да нисмо имали њеног близанца са којим бисмо упоређивали прекретнице, не бих схватила колико су ствари у ствари биле одложене“, објашњава Меган.
Тек када је Кора била подвргнута магнетној резонанци са 14 месеци, због њеног кашњења у развоју, лекари су схватили шта се догодило.
Прекретнице у развоју Иако су знаци дечјег можданог удара важни, такође је витално знати где ваша беба треба да буде у својим развојним прекретницама. Може вам бити од помоћи да будете у потрази за кашњењима, што може да вас обавести о можданом удару и другим стањима која могу бити од помоћи код раније дијагнозе.
Дечји мождани удар има трајни ефекат на децу и њихове породице
До 66 процената деце која су доживела мождани удар развиће поремећаје напада, неуролошки дефицит или проблеме у учењу и развоју. Након можданог удара, Кора је дијагностикована церебралном парализом, епилепсијом и приметила је кашњење у језику.
Тренутно је под надзором неуролога и неурохирурга ради управљања епилепсијом.
Што се тиче родитељства и брака, Меган објашњава да су се и једни и други осећали теже, јер „је укључено много више фактора“.
Кора има честе посете лекара, а Меган каже да је често примају позиви из предшколске установе или вртића да се Кора не осећа добро.
Терапија и други третмани могу помоћи у постизању когнитивних и физичких прекретница
Иако многа деца која су имала мождани удар имају когнитивне и физичке изазове, терапија и други третмани могу им помоћи да достигну прекретнице и суоче се са тим изазовима.
Терри каже: „Лекари су нам рекли да бисмо због подручја њене повреде имали среће ако би могла да обрађује говор и језик. Вероватно не би ходала и знатно би каснила. Претпостављам да Касеи није нико рекао. ”
Касеи је тренутно у средњој школи и трчи стазе на националном нивоу.
У међувремену, Кора, која сада има 4 године, непрестано хода од 2. године.
„Увек јој се осмехне на лицу и ниједном није дозволила да је било који од њених услова спречи да покуша да иде у корак“, каже Меган.
Разумевање да постоји подршка је од виталног значаја
И Терри и Меган се слажу да је важно створити тим за подршку и за дете и за његову породицу. То укључује потрагу за члановима породице, пријатељима, сарадницима, људима из заједнице педијатријских можданих удара и здравственим радницима.
Меган је на крају пронашла дивну дадиљу и има сараднике који јој помажу да помогну када је то потребно. И Терри и Меган пронашле су утеху и подршку група Дечјег удружења за хемиплегију и мождани удар (ЦХАСА) на Фејсбуку.
„Једном кад сам се повезала са ЦХАСА-ом, пронашла сам још толико одговора и нову породицу“, каже Терри.
ЦХАСА заједнице нуде мрежне и личне групе подршке за родитеље преживелих дечијих можданих удара. Више информација о дечјем можданом удару и подршку можете пронаћи и на:
- Америчко удружење за срце
- Међународна алијанса за педијатријски мождани удар
- Канадско удружење за подршку дечјем можданом удару
Јамие Елмер је уредник копија који потиче из Јужне Калифорније. Она воли љубав према речима и свест о менталном здрављу и увек тражи начине да то двоје споји. Такође је страствени ентузијаст за три П: штенад, јастуке и кромпир. Пронађите је на Инстаграму.
.jpg)
