Начин на који видимо како свет обликује онога ко смо одлучили да будемо - и размена убедљивих искустава може обликовати начин на који се односимо једни према другима на боље. Ово је моћна перспектива.
„Тако је лепо видети те без штапа!“
Ово сам већ чуо и боли ме сваки пут. Мој штап није нешто што иде било где, и ако ми помаже у подршци, зашто би? Да ли сам некако мање него да га користим?
Имам Ехлерс-Данлос синдром, генетски поремећај везивног ткива током читавог живота. За мене то резултира нестабилношћу, лошом равнотежом и координацијом и хроничним болом.
Има дана када требам или желим да користим свој штап. Али ти дани нису ништа мање лепи и надам се да сте и даље узбуђени што ме видите.
Инвалиди су уморни од слушања истих увредљивих микроагресија - свакодневних, често ненамерних увреда које проистичу из недостатка свести о проживљеном искуству маргинализоване особе - попут ових изнова и изнова од радно способних људи.
Ове штетне изјаве се могу избећи уз мало образовања.
Због тога је Даниелле Перез - станд уп комичарка, глумица, ампутирана особа и корисница инвалидских колица - позвана да говори о пет фраза које је (и многе друге особе са инвалидитетом) досадило да чује у овој епизоди „МТВ Децодед“.
1. „Како се сексаш?“
Ово је често питање које примају људи са физичким инвалидитетом. Људи са инвалидитетом излазе, имају романтичне партнере и имају секс, као и сви остали. Али, способни људи ретко виде ово приказано у популарној култури и уместо тога праве претпоставке.
Ово питање претпоставља да само радно способни људи могу бити привлачни или секси или да је тужно, срамотно или болно за људе са инвалидитетом да имају секс. То не може бити даље од истине.
„Овај стереотип има тенденцију да несразмерно утиче на особе са физичким инвалидитетом, посебно на људе који редовно користе помагала за кретање или инвалидска колица, попут мене“, додаје Даниелле.
Особе са инвалидитетом могу и имају секс, а као и сви други, детаљи су лични и не тичу се вас.
2. „Не изгледаш инвалидно.“
Ова изјава је проблематична из неколико различитих разлога.
Неки то покушавају да користе као комплимент, говорећи да је чињеница да се неко не чини инвалидом позитивна ствар. Али то није комплимент, јер постоји апсолутно ништа лоше са изгледом - и бити - инвалид. Када предложите супротно, може вам се чинити као да разговарате с неким.
„Заправо сам имао људе који су ми говорили да сам„ превише лепа “да бих била у инвалидским колицима. Непристојан! Ја сам лепа и користите инвалидска колица “, каже Данијела.
Једноставно речено? Не бришите наше инвалидности само зато што то чине ти осећати се боље.
Други људи користе ову фразу као оптужбу, која претпоставља да су инвалидности које не можете видети мање озбиљне или потпуно нелегитимне. Али људима са физичким инвалидитетом помоћна средства за кретање можда неће бити потребна доследно, а ако неко у инвалидским колицима устане или користи ноге не значи да им инвалидска колица нису потребна.
Употреба помоћи за мобилност може варирати код особа са физичким инвалидитетом. Користим штап, али није ми потребан сваки дан; помаже када ме боли или ми треба већа стабилност и равнотежа. То што сам вани без штапа не значи да је моја инвалидност лажна.
3. „Знам некога са вашим инвалидитетом и нешто што им је помогло је ...“
Као што Даниелле истиче, ова фраза претпоставља да ће се свакој особи са одређеним инвалидитетом помоћи на исти начин.
Али инвалидитет није монолит и не можете претпоставити да ће нечије туђе искуство бити релевантно за искуство друге особе само зато што дели инвалидност или хронично стање.
Чак и две особе са потпуно истим стањем могу врло различито доживети свој инвалидитет (и своје лечење). Зато, уместо да нудите нежељени савет, препустите медицинске одлуке особи која живи у том телу и то најбоље зна.
4. „Волео бих да постоји лек за вас“.
Могли бисте, али да ли? Не жели свака особа са инвалидитетом да треба да је излечи, а сугестија да би се тако требали осећати чини се да особе са инвалидитетом - а самим тим и њихова тела, па чак и идентитет - изгледају као проблем који треба „решити“.
Али постоји прилично добра шанса да особа са инвалидитетом са којом разговарате не дели тај осећај. Заправо, многи људи са инвалидитетом имају забринутости око приступа нези и света око себе који далеко премашују забринутост због свог тела.
„Овај менталитет [лечења] претпоставља да је инвалидитет терет и на особе с инвалидитетом ставља одговорност да се поправе, уместо да узимају у обзир начине на које бисмо као друштво могли учинити наш свет инклузивнијим“, каже Данијела.
Образовање, медији и инфраструктура дизајнирани су да служе истим људима: радно способним људима. Али фокусирање на инклузивни дизајн користи свима. Па зашто уместо тога не дати приоритет?
5. ‘Жао ми је.’
Инвалиди су људи. Можемо бити болесни или онеспособљени и срећни, и било шта између.
Доживљавамо читав низ емоција. Сачувајте извињења и тугу због тога што је оно што особа са којом разговарате заправо треба и жели од вас.
Ако сте рекли било коју од ових ствари, то вас не чини ужасном особом. Ми сви правимо грешке. А сада када сте се едуковали о овим уобичајеним микроагресијама, грешка је у томе што можете да будете сигурни да нећете поновити.
Дакле, следећи пут кад ме видите без штапа, понашајте се према мени на исти начин као да га немам. Похвалите мој дугачки љубичасти капут или моју торбицу за телефон Бетсеи Јохнсон, питајте ме како су ми мачке или разговарајте са мном о књигама. То је све што заиста желим, штап или никакав штап: Да се према мени понашају као да сам ја.
Алаина Леари је уредница, менаџерка друштвених мрежа и списатељица из Бостона, Массацхусеттс. Тренутно је помоћница уредника часописа Екуалли Вед Магазине и уредница друштвених медија за непрофитну организацију Ве Неед Диверсе Боокс.
.jpg)
