Жене у боји, посебно оне црнке, у заједници за рак дојке третирају се као изванредне.
Замислите ово: Након што су вам много пута рекли да сте једноставно били премлади да би то било истина, дијагностикован вам је рак дојке у 30-има.
У браку сте тек неколико година и управо сте се спремали да покушате да заснујете породицу. Али рак не мари за ваше планове.
Треба донијети одлуке и треба их донијети брзо. Мораћете да уклоните дојке и започнете зрачење и хемотерапију. Пристајете да учините све што је потребно за превазилажење ове болести, али не можете да се не запитате како ћете изгледати када се све то каже и уради.
Црнке се у заједници са раком дојке третирају као изванредне
Наоружани Гоогле-овим докторатом, тражите слике жена са обостраним мастектомијама. Што се више крећете по сликама беле жене за белом женом, то се више питате: Где су Афроамериканке које личе на вас?
Брзим прилагођавањем претраживању (овог пута прецизирајући да тражите слике Афроамериканаца са обостраним мастектомијама), лакнете при изгледу црних и смеђих жена, али нема страница и страница које вреде резултата гледати кроз.
Заправо, већина фотографија Црнкиња са мастектомијама налази се изнад прелома.
Можда се чини претјераним, али ово је стварност за жене у боји којима је дијагностикован рак дојке 2020. године. Многе слике које ћете наћи у другој претрази нису ни постојале 2015. и 2016. године.
Током наших путовања на рак дојке непрестано се подсећају да се жене у боји, посебно оне црнке, третирају као одступања у заједници за рак дојке.
Јасминина прича
За мене је немогућност да пронађем слике жена које личе на мене натерала да преиспитам препоруке свог лекара. Питала сам се да ли се од мене тражи да радим нешто што друге Црнке нису.
Знала сам да су ожиљци уобичајени за жене у боји, али немогућност проналаска слика онемогућавала ми је да знам шта могу да очекујем. Питала сам се да ли се и друге Црнке осећају исто.
Моје искуство није било ништа боље када сам тражио слике зрачене црно-смеђом кожом, а медицинска брошура ме је погрешно информисала, очекујући да ми кожа поцрвени. Уместо тога, угљен је постао црн.
Када хемотерапија још увек није била одлучена, отишао сам да нађем перику код локалне непрофитне организације у Џексонвилу на Флориди. Не само да нисам успела да пронађем ону која је покривена осигурањем која одговара мојој структури косе, у бутику нисам могла да нађем ни перике које одговарају мојој боји косе.
Након упутства да једноставно држим узорке до главе, одлучио сам да по потреби купим нешто из џепа. Искуство је у потпуности одбацило анксиозност и рањивост повезане са припремом за губљење косе.
Марисина прича
За мене је потешкоћа у проналажењу жена у боји у заједници за рак дојке на друштвеним мрежама, у комбинацији са одумирањем жена које сам пронашао, била алармантна.
Било је то као да жене у боји умиру наочиглед, а нико о томе није причао.
Живим у Сијетлу и потрошила сам 500 долара правећи сопствену перику како бих избегла да иста искуства са Јасмином прође у продавници перика.
Оваква искуства су превише честа међу хиљадама жена у боји којима је дијагностикован рак дојке сваке године.
Искоришћавање колективне моћи маргинализованих заједница
Након личног састанка по први пут на конференцији о раку за младе одрасле особе, сазнали смо да је овај недостатак укључивања отишао далеко даље од тога што нисмо пронашли жене попут нас представљене на сликама, већ на највишем нивоу истраживања које помаже лекарима да разумеју рак дојке и одређује како нови третмани делују.
Упркос томе што је 40 посто вероватније да ће умрети од рака дојке од белих жена које нису хиспаноамериканке, жене црнке чине само 6,2 процента учесника клиничког испитивања рака.
Ипак, главна сесија није била у вези са побољшањем исхода. Излагачи су само износили статистику, као да клиничка испитивања и истраживања нису императив за проналажење бољих исхода лечења за све заједнице.
Били смо љути на тон дискусије, али док смо гледали по соби лица жена из других етничких група, схватили смо да осећај расељености није јединствен у нашем искуству као Црнкиња.
И наш недостатак инклузије више није био само осећај. Потврђена је свешћу о овом недостатку укључивања у истраживање.
Када смо напустили конференцију, све што смо знали су да су жене у боји углавном недовољно заступљене у заједници за рак дојке и да бисмо могли нешто предузети у вези с тим. Тако смо и учинили.
У мају 2019. покренули смо За нас дојке, прву заједницу за рак дојке која укључује све жене у боји. Наша мисија је да подигнемо жене у боји делећи приче које инспиришу, образују и повезују. Благословени смо што смо то учинили и још много више од ступања на сцену.
Јер дојка нас је брзо постала место за жене у боји да пронађу заједницу, открију начине за боље сналажење на путовањима и истражују могућности да бол претворе у сврху истраживањем и заговарањем.
Заједно смо искористили колективну моћ маргинализованих заједница, подижући искуства жена у боји путем наше брзо растуће платформе.
Марљиво радимо на изградњи партнерстава која помажу женама у боји да добију приступ већим могућностима, истовремено смањујући баријере за различитост и инклузију.
Помогли смо да направимо приметан помак у приповедању о раку дојке намерним дељењем прича о женама у боји и из прве руке смо чули како наш рад помаже женама на путовањима.
Али знамо да је толико посла да се помогне у померању игле на здравственим исходима за заједнице боја. И ту смо за то, јер схватамо колико је представљање важно.
У 2019. Јасмине Соуерс и Марисса Тхомас прешле су од пријатеља са Инстаграма до партнера, наменски као оснивачи Фор Бреаст оф Ус, прве мрежне заједнице посвећене дељењу прича и слика свих жена у боји погођених раком дојке. Млади преживели су страствени, обучени заговорници стрпљења које могу пронаћи како своја путовања деле заједно са стотинама жена у заједници коју воде на Бреастофус.цом.
