„Јеси ли сломио ножни прст?“
Једног четвртка увече, професор рекламе за моју школску књигу и ја састали смо се у кафићу како бисмо разговарали о предстојећим задацима и животу после основне школе. После смо кренули у наставу.
Заједно смо ушли у лифт да бисмо дошли на други спрат. С нама је у лифт ушла још једна особа. Бацио је поглед на мој штап од лаванде и питао: "Шта се догодило?"
Промрмљао сам нешто о чињеници да имам инвалидитет који се зове Ехлерс-Данлосов синдром и мој професор је ускочио: „Зар није тако сладак штап? Заиста волим боју. “ Затим је брзо пребацила теме и разговарали смо о томе како да проценим пакете погодности када одлучујем о понуди посла.
Кад користим штап, стално имам оваква питања. Једног поподнева у линији за наплату Таргет било је: „Јеси ли сломио ножни прст?“ што сам сматрао необично специфичним питањем с обзиром на то да нисам имао штаке или гипс.
Други пут је било, „Чему служи та ствар?“
Наше особе са инвалидитетом често пре свега виде људе са инвалидитетом, посебно ако су видљиви.
Заступница инвалидности и оснивачица Различитих питања, Иасмин Схеикх, објашњава да би је људи пре него што је почела да користи инвалидска колица питали шта ради на послу. „Људи ме сада питају:„ Да ли радите? “
„Како бисте се осећали када би вас људи [одлучили] гурати, не питајући, говорити у ваше име или разговарати са пријатељем уместо вас?“ она пита.
Према Светској здравственој организацији, око 15 одсто људи широм света има инвалидитет.
Инвалидитет је највећа мањинска група, али нас често не препознају као једно - нисмо укључени у многе дефиниције различитости иако културу и перспективу инвалидитета доносимо у сваку заједницу чији смо део.
„Када говоримо о различитости, инвалидност се ретко помиње“, каже Иасмин. „То је као да су особе са инвалидитетом таква [посебна] група људи [која] није део главног тока и стога није у потпуности укључена у друштво.“
Уместо да питају особе са инвалидитетом шта нам се догодило, особе са инвалидитетом треба да се питају: Зашто се усредсређујем на инвалидитет ове особе уместо на потпуну слику о томе ко су они?
Већина медија са којима комуницирамо, а који укључују особе са инвалидитетом, инвалидитет приказују само у ограниченом светлу. „Лепотица и звер“, прича коју многа деца упознају у младости, говори о томе како је арогантни принц проклет да се појављује као звер док се неко не заљуби у њега.
„Коју поруку то шаље?“ Пита Иасмин. „Да ако имате неку врсту унакажености лица, то је повезано са кажњавањем и лошим понашањем?“
Многе медијске представе о другим инвалидитетом огрезле су у стереотипе и митове, бацајући особе са инвалидитетом или као зликовце или као предмете сажаљења. Читава прича ликова са инвалидитетом врти се око њиховог инвалидитета, попут Вилла, главног јунака у филму „Ја пре тебе“ који би радије окончао свој живот, него да живи као квадриплегичар који користи инвалидска колица.
Савремени филмови „имају тенденцију да особе са инвалидитетом гледају као на објекте сажаљења, а њихов инвалидитет је свеобухватан“, каже Иасмин. Људи би могли уклонити ове критике, говорећи да је ово Холивуд и да сви знају да ови филмови нису тачан приказ стварног живота.
„Верујем да ове поруке саде семе у нашу подсвест и свесни ум“, каже она. „Моја интеракција са странцима углавном се односи на столицу.“
Она даје неколико примера: Да ли имате дозволу за ту ствар? Не прегази ми ножне прсте! Да ли ти треба помоћ? Да ли си добро?
Проблем може почети са начином на који медији приказују инвалидност, али сви имамо могућност да преобликујемо своје размишљање. Можемо променити начин на који видимо инвалидност, а затим се залагати за тачније представљање у медијима и едуковати људе око себе.
Уместо да нас питате о својој инвалидности и претпостављате да је наша инвалидност најважнија ствар код нас, посегните за сличностима. Нађите везу између нас двоје.
Питајте нас исте ствари које бисте могли тражити од особе са инвалидитетом - било да је то непристојна размена у лифту о времену или личнија интеракција на мрежном догађају.
Не претпостављајте да немамо ништа заједничко само зато што сам ја инвалид, а ви нисте, или што немам пуни живот изван тога што сам корисник штапа.
Не питајте ме шта ми се догодило или зашто имам штап.
Питајте ме одакле ми хаљина коју носим са дугиним књигама. Питајте ме у које сам још боје обојила косу. Питајте ме шта тренутно читам. Питајте ме где живим. Питајте ме о мојим мачкама (молим вас, умирем да разговарам о томе како су слатке). Питај ме какав ми је био дан.
Инвалиди су попут вас - и ми имамо толико тога да понудимо.
Уместо да гледате само како се разликујемо, повежите се с нама и сазнајте све кул ствари које су нам заједничке.
Алаина Леари је уредница, менаџерка друштвених мрежа и списатељица из Бостона, Массацхусеттс. Тренутно је помоћница уредника часописа Екуалли Вед Магазине и уредница друштвених медија за непрофитну организацију Ве Неед Диверсе Боокс.
