Анита Ницоле Бровн: Глумица и модел чини дијабетес видљивим (и секси!)

Могло би се рећи Анита Ницоле Бровн је савршено усавршила свој дијабетес на рукаву. На друштвеним мрежама била је један од најхрабријих и најсмелијих заговорника који дели детаље свог живота са дијабетесом типа 1 и како то утиче на све - укључујући њен глумачки и манекенски посао.

Ова жена из Чикага живи са Т1Д већ две деценије, а ми је волимо гледати на Инстаграму и ИоуТубе-у, као и у независним филмовима и рекламама. Такође ће бити мотивацијски говорник на Самиту за оснаживање дијабетеса 1-5. Маја 2019.

Данас поздрављамо Аниту, која се понудила да подели своју филозофију неустрашивости са нашим читаоцима овде у „Руднику ...

Анита Ницоле Бровн о „Бити виђен“ са вашим дијабетесом

Пре него што започнем, дозволите ми да вас вратим на нешто више од 20 година, када сам тек ушао у своју средњу годину средње школе. Имао сам врло активно лето које је укључивало играње тениса, бадминтона, пливање, плес и куглање. Дакле, губљење мало килограма (у реду нешто више од 10 килограма недељно) није изгледало неразумно, зар не?

Као што претпостављате, то није био случај. 12. новембра 1998. дијагностикован ми је дијабетес типа 1 (Т1Д) и мој свет ће бити заувек промењен. Да бих додала увреду повреди, такође ми је дијагностиковано оштећење дијабетичног нерва на ногама и стопалима и изгубио сам способност да их правилно користим скоро годину дана. Замислите да све ово пролазите у својој завршној години средње школе!

Сада, тврдоглав какав јесам, одбио сам да ме ово заустави. Тако сам наставио да радим напорно. Завршила сам средњу школу друга у свом разреду иако сам пропустила шест месеци апсолвентске године. Ишао сам на колеџ и постдипломске студије да бих стекао дипломе напорним радом.

Признаћу да сам тек кад сам стекао ту диплому схватио да немам никога да се угледам док сам пролазио дијагнозу и живео са Т1Д. Запамтите, ово је било много пре него што су друштвени медији били активни као и сада. Дакле, током моје дијагнозе и прилагођавања на живот са Т1Д, није било дијабетеса на мрежи (ДОЦ) коме бих се могао обратити.

Такође ћу признати да сам прошао кроз депресију и сумњу због дијабетеса типа 1. Одлазио сам на факултет и прелазио на факултете који су ми нудили пуне стипендије јер сам се бојао. Била сам забринута како ћу урадити ново дијагнозу. Једва сам нешто знао о овој болести и ИМАО САМ! Па шта би остатак света знао ?!

Некако сам то прошао. Преболио сам депресију, сумњу, па чак и страх. Прихватила сам свој нови живот. И мислим СТВАРНО прихватио. Једном кад сам то започео, почео сам да размишљам о свим оним емоцијама и осећањима изолације и различитости које сам доживео. То што сам био једини дијабетичар Т1 у својој породици значило је да нико код куће заиста није разумео кроз шта пролазим. И нисам видео снажну представу да сам Т1Д на телевизији или било где другде. Тада сам одлучио да радим на томе да будем управо то!

У то време смо имали ДОЦ ... Али колико год освежавајуће било видети да више нисам сам, приметио сам и велику негативност у вези са болешћу и животом са њом. То је било нешто што сам желео да променим. Нешто што сам осећао да морам да променим!

Дијабетес типа 1 у свету такмичења и моделарства

Та промена ЈЕ ЈОШ увек у току. Почело је када сам ушао у свет такмичења и моделинга. У то време још увек сам био на више дневних ињекција (МДИ) и од њих сам развио неколико ожиљака. Највише се сећам тих света из погледа који сам добио када су ме замолили да објасним ожиљке и одакле потичу. А тренутно решење било је да их се прикрије и сакрије. У раним двадесетим, само бих рекао „У реду“ и пустио их да сакрију огроман део онога што сам био / јесам. Али у то време већ сам био у касним двадесетим и нисам могао да им дозволим да то ураде. Једноставно не бих! Непотребно је рећи да ме та одлука коштала неколико прилика. Али знао сам да морам стајати на свом месту.

Све ми се заиста променило 5. јуна 2013. Тог дана сам добио своју инсулинску пумпу Омнипод без тубуса! Ожиљке би било много лакше сакрити у поређењу са цевном пумпом! Ово ме је подсетило на то када су ми рекли да морам да носим наочаре за читање и видео сам га као нови нови додатак свом животу - тако сам осећао и према свом Омниподу. За мене је то значило да моја болест више није била невидљива. Ова мала пумпа дозволила је да се види; омогућила је да се примети мој живот са овом болешћу. И била сам тако узбуђена што ово поделим са светом!

Нажалост, глумачка и манекенска индустрија нису биле толико узбуђене као што сам била примљена овог новог себе ... Још увек се сећам огласа за који сам позвана на аудицију. Речено ми је да ако морам да носим инсулинску пумпу за снимање, неће ме моћи запослити! Такође се сећам да су ми на аудицији за другу улогу рекли да не могу да виде некога ко носи инсулинску пумпу као секси или пожељан лик којег желе да баце! Сигуран сам да сви можете да схватите колико је то болело. И, признаћу ... скоро сам дао отказ. Толико сам размишљао о прекиду! Али такође сам размишљао о томе зашто сам почео и шта би престало да престаје?

Желела сам да будем глумица јер сам знала да сам добра у томе. Желела сам да будем глумица јер волим што могу да постанем друга особа сваки пут кад сам на снимању. Али такође сам желела да будем глумица, а да не морам да кријем да живим са Т1Д.

Видиш, ја знам кроз шта пролазимо сваки дан. Успони и падови. Роба и зла. Али свет углавном све то не види јер смо толико дуго били скривени. На свету постоји приближно 400 милиона дијабетичара, а само отприлике 5-10% је типа 1. Невидљиви смо јер се толико трудимо да будемо управо то. Многи од нас не желе да људи виде шта радимо, како живимо. Али зато је свет погрешно информисан. То је разлог зашто нам се често говори да не можемо кад ЗНАМО ДА МОЖЕМО! Стога ми је циљ био да будемо сигурни да СМО виђени! Благословљен сам што радим са неким дивним писцима и режисерима који не виде разлог да сакрију девојку са дијабетесом типа 1 са екрана.

Глумачке улоге код дијабетеса

Имао сам две глумачке улоге у независним филмовима продуцентске куће Тиме Цоде Мецханицс ​​са седиштем у Чикагу: Кризна функција у 2014. и Функција кризе: Буђење који ће бити објављени касније 2019. И у једном и у другом ћете видети снагу коју Т1Д заиста има. Била ми је част играти улогу Андрее Книгхт, јер је она прави ДиаБадАсс! Она зна како да рукује мачем, може да удари и разбије неко дупе, и све то ради док се бави својим дијабетесом типа 1!

Такође се појављујем у независном филму Тхе Гаг Дате, где ћете видети мајку која вредно ради на нези своје ћерке. Ова мајка, која се зове Јасмине Харрис, такође се забавља и стога мора да обавести свог потенцијалног новог партнера да је дијабетичар типа 1 и нада се да је спреман да остане чак и кад зна шта би требало. Дакле, могућност играња Јасмине у овом филму била је тако близу куће!

У још два филма - мрачној комедији Делови Давида из 2018. и хорор филм Сцар Лаке - мој лик није написан као тип 1, али редитељи су се побринули да се моја инсулинска пумпа види током целог филма. Због тога сам се осећао невероватно, јер показује да чак и ако глумац / глумица носи инсулинску пумпу, то не одузима и не би требало да одузме њихову способност да приказују било какву улогу коју им је (и требало би да јој дају)!

Такође сам благословљен што радим са неким невероватним фотографима који могу да виде лепоту и сексуалност која је Т1Д.

А на друштвеним мрежама обавезно објављујем тај # Т1ДИсСеки јер знам и верујем да јесмо! Знам да толико људи жели да иде даље од типа 1, али некако то видим другачије. Желим да живим са тип 1 сваког дана.

Због овога сам удружио снаге са другим типом 1 по имену Данелле Вхортон из Охаја да представим живот са овом болешћу путем ИоуТубе емисије Т1Д Лифестилес. У нашој серији приказујемо „Узимање уторком“ и „Сугар ме суботом“, где разговарамо о томе шта свакодневно радимо у борби против ове болести. До сада се нисмо скривали ни од једне теме. Разговарали смо о датирању, управљању инсулином, компликацијама, периодима и контроли рађања. Уживам у овој емисији јер је то живот очима две особе Т1 које (заједно) имају ову болест више од 28 година и делимо глупост како живимо с њом у свакодневном животу.

Видите, ја лично не желим да се одвојим од ове болести. То сам сада. Ми смо сада. Оно кроз шта пролазимо свакодневно треба да се види како би свет могао да почне да разуме. Да, ова болест може бити ружна, али одбијам да то буде једини начин на који се дијабетес види.

Знам снагу коју имамо. Знам колико се трудимо да останемо живи. И желим да се то види. Желим да се то разуме и једини начин да се то догоди је да се престанемо скривати. Време је да будемо виђени. Јер ЗАСЛУЖУЈЕМО да нас виде.

Хвала што си поделила своју причу и страст, Анита!