5 разлога зашто је # ИнвисиблеИллнессАваренесс битна за особе са РА

Према мом искуству, једна од најподмуклијих ствари о реуматоидном артритису (РА) је да је то невидљива болест. То значи да, иако имате РА и ваше тело је можда у сталном стању да се бори са собом, људи можда неће знати за вашу битку само гледајући вас.

Ово је тешко, јер чак и ако се осећате ужасно, истовремено можете изгледати добро. Заузврат, људи могу одбацити ваш бол и ваше потешкоће, једноставно зато што не изгледате „болесно“.

Неколико ознака на друштвеним мрежама - #инвисиблеиллнесс и #инвисиблеиллнессаваренесс - помажу у подизању свести о овом питању.

Ево неколико разлога због којих су они битни мени и другим особама са РА:

Излазећи из сенке

Ове ознаке омогућавају људима који живе са хроничним болестима, попут мене, да отворено поделе своје болести и помогну другима да покажу да то што не изгледамо болесно не значи да се не боримо. Оно што не можете да видите може вам наштетити. А оно што други људи не могу видети, може значити да се морате непрестано борити за легитимитет: Морате доказати да сте изнутра болесни јер споља изгледате добро.

Изградња заједнице са другима који живе са РА

Ове ознаке омогућавају људима са РА да граде заједницу и придружују се другима који имају РА да би се повезали око заједничких искустава. Понекад је тешко речима објаснити кроз шта пролазимо, а виђење искустава других може нам помоћи да опишемо сопствену стварност живота са РА.

Успостављање веза са онима са другим невидљивим болестима

Будући да ове ознаке нису јединствене за РА заједницу и прелазе многе болести које су невидљиве, употреба ових ознака може помоћи онима који живе у РА заједници да успоставе везе са онима који живе у другим хроничним стањима. На пример, ознаке такође често користе људи који живе са дијабетесом и Црохновом болешћу.

Током година научио сам да је, упркос различитим болестима, искуство хроничних болести и искуство живота са невидљивом болешћу слично, без обзира на болест.

Пружајући начин за хронични приказ болести

Од дијагнозе живим са РА најмање 11 година. Током тог времена, ове ознаке пружале су прилику не само да поделим, већ и да записујем искуства која сам имао.

Тешко је пратити све поступке које сам имао, све третмане на којима сам био и све ситнице током пута. Али обезбеђивањем отвореног форума, ове ознаке могу да пруже и користан начин за освртање на оно што сам прошао током времена.

Подизање свести за оне изван заједнице хроничних болести

Ове ознаке дају онима изван заједнице хроничних болести прозор у то какви су заправо наши животи. На пример, они из медицинске струке и фармацеутске индустрије могу следити ове ознаке да би стекли представу о томе како је живети са болешћу попут РА. Иако људи у овим секторима помажу у лечењу болести, они често не разумеју како је живети са болешћу или како лечење утиче на наш живот.

За понети

Уобичајено је чути како људи говоре о томе како су нам друштвени медији завладали животом - често на негативан начин. Али друштвени медији су направили велику разлику за нас који живимо са хроничним, а посебно невидљивим болестима. Заиста је невероватна способност друштвених медија да повежу људе и ресурсе које пружају.

Ако живите са РА или неком другом невидљивом болешћу, ове ознаке ће вам можда бити корисне. А ако их још нисте користили, проверите их и пробајте.

Леслие Ротт је дијагностикована лупусом и реуматоидним артритисом 2008. године у доби од 22 године, током прве године постдипломског студија. Након дијагнозе, Леслие је стекла докторат из социологије на Универзитету у Мичигену и магистериј из области јавног заговарања на Сарах Лавренце Цоллеге. Она је аутор блога Приближавање себи, где дели своја искуства у суочавању са више хроничних болести и са њима живи искрено и са хумором. Она је професионални адвокат за пацијенте који живи у Мичигену.