У част је Седам мостова, младићу који је умро самоубиством.
„Ти си наказа!“
"Шта није у реду са тобом?"
"Ти ниси нормалан."
То су све ствари које деца са инвалидитетом могу чути у школи и на игралишту. Према истраживањима, деца са сметњама у развоју имале су два до три пута веће шансе да ће бити малтретиране од својих вршњака без инвалидитета.
Када сам похађао основну школу, свакодневно су ме малтретирали због физичких сметњи и сметњи у учењу. Имао сам потешкоћа у ходању степеницама и доле, хватања посуђа или оловака и озбиљних проблема са равнотежом и координацијом.
Малтретирање је било толико лоше да сам у другом разреду лажирала своје сколиозне резултате
Нисам желео да носим заграду на леђима и да се моји другови из разреда третирају још горе, па сам устао усправније од свог природног држања и никада нисам рекао родитељима да ми лекар препоручује да то припазимо.
Попут мене, Севен Бридгес, десетогодишњи дечак из Кентуцкија, био је једно од много деце која су лоше третирана због свог инвалидитета. Седам је имало хронична стања црева и колостомију. Више пута је малтретиран. Његова мајка каже да су га задиркивали у аутобусу због мириса из црева.
19. јануара Седам је умрло од самоубиства.
Према ограниченом истраживању на ту тему, стопа самоубистава међу особама са одређеним врстама инвалидитета знатно је већа него код особа са инвалидитетом. Инвалиди који умру од самоубиства чешће ће то учинити због социјалних порука које добијамо од друштва о томе да имају инвалидитет.
Такође постоји снажна веза између насиља и осећаја самоубиства, као и других проблема менталног здравља.
Убрзо након Севенове смрти, корисник Инстаграма по имену Степхание (који каже @лапетитецхроние) покренуо је хасхтаг #багсоутфорСевен. Степхание има Црохнову болест и трајну илеостомију, а слику је поделила на Инстаграму.
Остомија је отвор на стомаку, који може бити трајан или привремен (а у случају Севен био је привремен).Стом је причвршћен за стому, крај црева који је пришивен за стому, како би отпад могао да напусти тело, са кесом која се поставља за сакупљање отпада.
Степхание је делила своје јер је могла да се сети срама и страха с којим је живела, стекавши колостомију са 14 година. У то време није познавала никога другог са Црохновом или стомом. Била је престрављена да ће је други људи сазнати и малтретирати или избацити због тога што је другачија.
То је стварност с којом живе многа деца и тинејџери са инвалидитетом
Сматрају нас аутсајдерима, а затим нас вршњаци неумољиво исмевају и изолују. Као и Степхание, ни до кога нисам кренуо у трећи разред нисам познавао никога ван породице са инвалидитетом, када сам био смештен у разред за специјално образовање.
У то време нисам ни користио помоћно средство за кретање, и могу само да претпоставим да бих се осећао изолованије кад бих као млађи користио штап као сада. Није било никога ко је користио помоћ за мобилност као трајно стање у мојој основној, средњој или средњој школи.
Откако је Степхание започела хасхтаг, други људи са стомама деле своје фотографије. И као особи са инвалидитетом, виђење адвоката који се отварају и воде пут ка младима даје ми наду да се више омладине са инвалидитетом може осећати подршком - и да деца попут Седам не морају да се боре у изолацији.
Бити део заједнице која разуме кроз шта пролазите може бити невероватно снажна промена
За људе са инвалидитетом и хроничним болестима то је прелазак са срама на инвалидски понос.
За мене је управо Кеах Бровн #ДисабледАндЦуте помогао да се моје размишљање преокрене. Некада сам скривао штап у сликама; сада сам поносан што се осигуравам да се то види.
Био сам део заједнице особа са инвалидитетом пре хасхтага, али што сам више сазнао о заједници особа са инвалидитетом, култури и поносу - и био сведок како разни људи са инвалидитетом из свих сфера живота са радошћу деле своја искуства - то више Могла сам да видим свој идентитет са инвалидитетом као достојан прославе, баш као и мој куеер идентитет.
Тага попут #багсоутфорСевен има моћ да досегне другу децу попут Севен Бридгес-а и покаже им да нису сама, да њихови животи вреде живљења и да инвалидност није нешто чега се треба срамити.
У ствари, то може бити извор радости, поноса и повезаности.
Алаина Леари је уредница, менаџерка друштвених мрежа и списатељица из Бостона, Массацхусеттс. Тренутно је помоћница уредника часописа Екуалли Вед Магазине и уредница друштвених медија за непрофитну организацију Ве Неед Диверсе Боокс.
